لزوم بررسی میزان اثربخشی دو داروی وارداتی بیماران «SMA»
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با تأکید بر لزوم انجام مطالعه برای ارزیابی اثربخشی داروی بیماران SMA، گفت: پس از نتایج این مطالعه و تأیید اثربخشی آن، داروها بهصورت پایدار تأمین خواهد شد.
دکتر حسین شمالی با اشاره به دستور رئیس جمهور مبنی بر واردات داروی بیماران SMA و بررسی اثربخشی آن، اظهار کرد: این دارو بهصورت آزمایشی وارد کشور شده و باید اثربخشی آن مورد ارزیابی قرار گیرد.
وی افزود: معاونت تحقیقات وزارت بهداشت چهارچوب مطالعه را طراحی و سپس اثربخشی آن بهصورت علمی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
بنا براعلام وبدا، مدیرکل دارو خاطرنشان کرد: در حال حاضر سازمان غذا و دارو، «اسپینرازا» و «رسیدیپلام» تأمین شده را وارد فاز مطالعاتی کرده و بهصورت هدفمند برای سنجش میزان اثربخشی در اختیار معاونت درمان قرار داده است، بنابراین درصورت حصول نتایج مطلوب اثربخشی، این داروها بهطور پایدار تأمین شده و در دسترس بیماران خواهد بود.
دکتر حسین شمالی با اشاره به دستور رئیس جمهور مبنی بر واردات داروی بیماران SMA و بررسی اثربخشی آن، اظهار کرد: این دارو بهصورت آزمایشی وارد کشور شده و باید اثربخشی آن مورد ارزیابی قرار گیرد.
وی افزود: معاونت تحقیقات وزارت بهداشت چهارچوب مطالعه را طراحی و سپس اثربخشی آن بهصورت علمی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
بنا براعلام وبدا، مدیرکل دارو خاطرنشان کرد: در حال حاضر سازمان غذا و دارو، «اسپینرازا» و «رسیدیپلام» تأمین شده را وارد فاز مطالعاتی کرده و بهصورت هدفمند برای سنجش میزان اثربخشی در اختیار معاونت درمان قرار داده است، بنابراین درصورت حصول نتایج مطلوب اثربخشی، این داروها بهطور پایدار تأمین شده و در دسترس بیماران خواهد بود.
ارسال دیدگاه
- ضمن تشکر از بیان دیدگاه خود به اطلاع شما رسانده می شود که دیدگاه شما پس از تایید نویسنده این مطلب منتشر خواهد شد.
- دیدگاه ها ویرایش نمی شوند.
- از ایمیل شما فقط جهت تشخیص هویت استفاده خواهد شد.
- دیدگاه های تبلیغاتی ، اسپم و مغایر عرف تایید نمی شوند.
ویژه نامه